ALIMENTATION
Quatre siècles avant JC, Hippocrate disait: "Que ton aliment soit ta seule médecine". Pour votre minou, c'est vrai aussi.
Il est indispensable, tout au long de sa vie, de lui proposer un aliment de type «premium». Cela veut dire que les protéines qui entrent dans sa composition sont d’excellente qualité, d’un haut niveau de digestibilité (ce qui réduit le volume des selles). Cette catégorie d’aliment coûte un peu plus cher à l’achat mais vous devrez en donner moins, donc vous économiserez sur la quantité.

C’est surtout lorsque votre matou vieillira que vous ferez la différence; en effet les reins n’ayant pas le pouvoir de se régénérer, lorsqu’ils n’ont plus la capacité de filtrer correctement votre chat développera, de l’urée et de la créatinine. Si vous arrivez comme nous, à avoir un chat de quinze ans avec un bilan sanguin de jeunot ce sera grâce au choix de votre nourriture.

Depuis 20 ans nous sommes partenaires Hills; nous accordons notre confiance à cette marque pour la qualité des protéines qui entrent sa composition ainsi que pour toutes les spécificités qu'elle offre en cas de maladies. Cependant nous donnons aussi à nos félins des croquettes sans céréales (marque Purizon), plus adaptées à leur métabolisme de carnivore qui digère mal les glucides.
Pour leur plus grand plaisir nous leur servons 2 repas par jour de protéines fraîches de consommation humaine (viande de poulet, de boeuf, poisson). Cet apport en nourriture humide permet d épargner les reins, de développer une belle musculature et de se rapprocher de leur mode de vie originel.


MALADIES
Bien évidemment nos minous sont d’abord testés puis vaccinés pour les maladies félines contagieuses (coryza, typhus, leucose), il n’existe malheureusement pas de vaccin contre le fiv et la pif (nous contrôlons régulièrement leur charge en Coronavirus).

L’association MCF(Maine Coon France) vous apprend tout sur les maladies infectieuses:

                      Venons en à ce qui nous préoccupe beaucoup pour nos Maine Coons,
les maladies génétiques:

* La dysplasie de la hanche ou HD est une pathologie polygénique, c'est à dire que plusieurs gênes défectueux sont nécessaires pour que la maladie s'exprime. Même avec des géniteurs dépistés on ne peut pas tout prévoir. Elle se détecte par radiographie du bassin mais il n'y a pas de lecteur officiel en France. Nous ne connaissons pas de cas répertoriés dans nos lignées et lorsque nous voyons nos chats évoluer en toute liberté d'un arbre à l'autre, nous sommes rassurés sur la conformation de leur bassin.

*La PKD: C’est une maladie qui provoque la formation de kystes dans les reins ,induisant une insuffisance rénale.
Elle est présente dès la naissance du chat et est décelable à 95% par échographie sur un chat de un an, elle ne concerne que 1% du cheptel pour la race Maine Coon et elle se transmet suivant un mode autosomal dominant; un chaton ne peut pas être atteint si un de ses parents ne l’est pas lui-même. Le risque est donc très faible avec des parents dépistés systématiquement par échographie.

*L'atrophie musculaire spinale ou SMA: C’est une maladie héréditaire récessive qui entraine une perte de mobilité de l'arrière train que l'on remarque très tôt chez le chaton. Le gêne incriminé n'a été recensé que dans 5% des prélévements de Maine Coons porteurs sains. La maladie ne s'exprimant que si deux porteurs sont mariés ensembles, le risque est donc très limité dans notre race. Seules quelques lignées sont concernées. Si un cas est diagnostiqué, un test ADN est à notre disposition.

*la HCM, préoccupation principale de notre race: c’est une maladie du coeur qui provoque un épaississement du muscle cardiaque. Le cœur ne pompe pas efficacement le sang et se fatigue plus rapidement. Les signes peuvent être un essoufflement à l’effort, des arythmies, une fatigabilité anormale ou un arrêt cardiaque. Elle se transmet suivant un mode autosomal dominant, donc là aussi, pour la forme HCM 1, un chaton ne peut pas être atteint si l’un de ses parents n’est pas atteint lui-même.
L’année 2006 a connu une grande avancée dans la lutte contre cette maladie; un test génétique permet de détecter à 99% la forme HCM 1(celle qui représente la principale forme de HCM du Maine Coon).Il faut cependant continuer à conjuguer avec le dépistage échographique systématique pour déceler les mutations non détectables par le test ADN.Je suis heureuse de créer mon élevage en même temps que la mise sur le marché de ce test qui est une énorme avancée pour l’éradication de cette forme de maladie.

Publication vétérinaire récente concernant la HCM : HCM Article from Uni Klinik Giessen 06.02.2008

*La PK Def est une maladie qui se transmet suivant un mode autosomique récessif . C'est à dire qu'il faut que ses 2 parents soient porteurs pour que le chat soit malade. Elle est caractérisée par une anémie hémolytique dont les symptômes sont: fatigue, perte de poids, muqueuse pâles, etc... Même si elle est peu fréquente chez le Maine Coon (environ 12% de porteurs sains) tous nos reproducteurs seront testés par ADN courant 2015.


Concernant ces pathologies génétiques, nous nous attachons à suivre scrupuleusement la conduite d'élevage recommandée par notre club de race et le LOOF.

Pour approfondir sur les maladies génétiques, cliquez sur le programme de santé Pawpeds.

J’espère vous avoir rassurés sur les inquiétudes que vous pourriez avoir sur les chats de race,ils ne sont généralement pas plus malades que les autres mais leurs pathologies sont bien plus analysées.